دوره 17، شماره 3 - ( مرداد و شهریور 1397 )
جلد 17 شماره 3 صفحات 85-77 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tamaddon F, Moradi B, Nasiri A R, Rahbar F. Synthesis and in Vitro Evaluation of Antifungal and Antibacterial Activity of 2,3-dihydroquinazolinone Derivatives . TB 2018; 17 (3) :77-85
URL: http://tbj.ssu.ac.ir/article-1-2684-fa.html
URL: http://tbj.ssu.ac.ir/article-1-2684-fa.html
تمدن فاطمه، مرادی بهنوش، نصیری علیرضا، رهبر فاطمه. سنتز و ارزیابی برون‌تنی اثرات ضدقارچی و ضدباکتریایی مشتقات 2و3-دیهیدروکینازولینونی . طلوع بهداشت. 1397; 17 (3) :77-85
دانشگاه یزد ، ftamaddon@yazd.ac.ir
چکیده: (2596 مشاهده)
مقدمه: با گسترش مقاومت باکتریها به داروهای ضد باکتریایی سنتی و افزایش عفونتهای قارچی، نیاز به طراحی، سنتز و استفاده از داروهای جدید و موثر ضدباکتری و ضدقارچ بیشتر میشود. مشتقات کینازولینون ترکیبات هتروسیکل دارای دو اتم نیتروژن با خواص فارماکولوژیکی ضد باکتریایی، ضدتومور، ضد التهاب و ضدقارچی هستند. هدف این تحقیق، سنتز ترکیبات جدید دیهیدروکینازولینونی و بررسی خواص ضدباکتریایی و ضدقارچی آنها است.
روش بررسی: این تحقیق تجربی است و در آن چهار مشتق از ترکیبات دیهیدروکینازولینونی از طریق یک روش جدید و کاملاً سازگار با محیط زیست در آب سنتز و ساختار آنها توسط روشهای اسپکتروسکوپی مختلف شناسایی و تأیید شد. فعالیت ضدباکتریایی این ترکیبات علیه باکتریهای گرم منفی اشرشیاکلی و گرم مثبت باسیلوسسوبتلیس در مقایسه با داروی آمیکاسین و فعالیت ضدقارچی آنها علیه قارچ آسپرژیلوسنیجر در مقایسه با داروی کتوکونازول توسط آزمون دیسک دیفیوژن با اندازه گیری هاله عدم رشد بررسی شد.
یافته ها: اگرچه تمامی مشتقات دیهیدروکینازولینونی سنتز شده با بازده و خلوص بالا، خواص ضد باکتریایی وضد قارچی مناسبی از خود نشان دادند، مشتق 2-فنیل-2و3-دیهیدروکینازولین-4-(H)-اون فعالیت بیشتر و قابل مقایسهای در حد داروهای استاندارد ضد باکتری آمیکاسین و ضد قارچ کتوکونازول از خود نشان داد.
نتیجه گیری: ترکیبات دیهیدروکینازولینونی سنتزی در این تحقیق، فعالیت ضد قارچی وضد باکتریایی مناسبی دارند. فعالیت بیشتر ضدقارچی و ضدباکتری مشتق 2-فنیل-2و3-دیهیدروکینازولین-4-(H)-اون را میتوان به آبگریزی بیشتر حلقه فنیل بدون استخلاف در موقعیت 2-ترکیب در مقایسه با سایر مشتقات دارای گروههای آبدوستتر در این موقعیت مربوط دانست.
روش بررسی: این تحقیق تجربی است و در آن چهار مشتق از ترکیبات دیهیدروکینازولینونی از طریق یک روش جدید و کاملاً سازگار با محیط زیست در آب سنتز و ساختار آنها توسط روشهای اسپکتروسکوپی مختلف شناسایی و تأیید شد. فعالیت ضدباکتریایی این ترکیبات علیه باکتریهای گرم منفی اشرشیاکلی و گرم مثبت باسیلوسسوبتلیس در مقایسه با داروی آمیکاسین و فعالیت ضدقارچی آنها علیه قارچ آسپرژیلوسنیجر در مقایسه با داروی کتوکونازول توسط آزمون دیسک دیفیوژن با اندازه گیری هاله عدم رشد بررسی شد.
یافته ها: اگرچه تمامی مشتقات دیهیدروکینازولینونی سنتز شده با بازده و خلوص بالا، خواص ضد باکتریایی وضد قارچی مناسبی از خود نشان دادند، مشتق 2-فنیل-2و3-دیهیدروکینازولین-4-(H)-اون فعالیت بیشتر و قابل مقایسهای در حد داروهای استاندارد ضد باکتری آمیکاسین و ضد قارچ کتوکونازول از خود نشان داد.
نتیجه گیری: ترکیبات دیهیدروکینازولینونی سنتزی در این تحقیق، فعالیت ضد قارچی وضد باکتریایی مناسبی دارند. فعالیت بیشتر ضدقارچی و ضدباکتری مشتق 2-فنیل-2و3-دیهیدروکینازولین-4-(H)-اون را میتوان به آبگریزی بیشتر حلقه فنیل بدون استخلاف در موقعیت 2-ترکیب در مقایسه با سایر مشتقات دارای گروههای آبدوستتر در این موقعیت مربوط دانست.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
