دوره 17، شماره 3 - ( مرداد و شهریور 1397 )                   جلد 17 شماره 3 صفحات 77-85 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Tamaddon F, Moradi B, Nasiri A R, Rahbar F. Synthesis and in Vitro Evaluation of Antifungal and Antibacterial Activity of 2,3-dihydroquinazolinone Derivatives . TB. 2018; 17 (3) :77-85
URL: http://tbj.ssu.ac.ir/article-1-2684-fa.html
تمدن فاطمه، مرادی بهنوش، نصیری علیرضا، رهبر فاطمه. سنتز و ارزیابی برون‌تنی اثرات ضد‌قارچی و ضد‌باکتریایی مشتقات 2و3-دی‌هیدروکینازولینونی . طلوع بهداشت. 1397; 17 (3) :77-85

URL: http://tbj.ssu.ac.ir/article-1-2684-fa.html


دانشگاه یزد ، ftamaddon@yazd.ac.ir
چکیده:   (108 مشاهده)
مقدمه: با گسترش مقاومت باکتری­ها به داروهای ضد باکتریایی سنتی و افزایش عفونت­های قارچی، نیاز به طراحی، سنتز و استفاده از داروهای جدید و موثر ضد­باکتری و ضد­قارچ بیشتر می­شود. مشتقات کینازولینون ترکیبات هتروسیکل دارای دو اتم نیتروژن با خواص فارماکولوژیکی ضد باکتریایی، ضدتومور، ضد التهاب و ضد­قارچی هستند. هدف این تحقیق، سنتز ترکیبات جدید دی­هیدروکینازولینونی و بررسی خواص ضدباکتریایی و ضد­قارچی آن­ها است.
روش بررسی: این تحقیق تجربی است و در آن چهار مشتق از ترکیبات دی­هیدروکینازولینونی از طریق یک روش جدید و کاملاً سازگار با محیط زیست در آب سنتز و ساختار آنها توسط روش­های اسپکتروسکوپی مختلف شناسایی و تأیید شد. فعالیت ضد­باکتریایی این ترکیبات علیه باکتری­های گرم منفی اشرشیاکلی و گرم مثبت باسیلوس­سوبتلیس در مقایسه با داروی آمیکاسین و فعالیت ضد­قارچی آن­ها علیه قارچ آسپرژیلوس­نیجر در مقایسه با داروی کتوکونازول توسط آزمون دیسک دیفیوژن با اندازه گیری هاله عدم رشد بررسی شد.
یافته ها: اگرچه تمامی مشتقات دی­هیدروکینازولینونی سنتز شده با بازده و خلوص بالا، خواص ضد باکتریایی وضد قارچی مناسبی از خود نشان دادند، مشتق 2-فنیل-2و3-دی­هیدروکینازولین-4-(H)-اون فعالیت بیشتر و قابل مقایسه­ای در حد داروهای استاندارد ضد باکتری آمیکاسین و ضد قارچ کتوکونازول از خود نشان داد.
نتیجه گیری: ترکیبات دی­هیدروکینازولینونی سنتزی در این تحقیق، فعالیت ضد قارچی وضد باکتریایی مناسبی دارند. فعالیت بیشتر ضد­قارچی و ضد­باکتری مشتق 2-فنیل-2و3-دی­هیدروکینازولین-4-(H)-اون را می­توان به آبگریزی بیشتر حلقه فنیل بدون استخلاف در موقعیت 2-ترکیب در مقایسه با سایر مشتقات دارای گروه­های آبدوست­تر در این موقعیت مربوط دانست.
 
متن کامل [PDF 230 kb]   (29 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: ۱۳۹۶/۱۲/۹ | پذیرش: ۱۳۹۷/۲/۱۵
* نشانی نویسنده مسئول: دانشکده شیمی، مجتمع علوم، دانشگاه یزد

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/کلیه حقوق این وب سایت متعلق به طلوع بهداشت یزد می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Tolooebehdasht

Designed & Developed by : Yektaweb